Eveniment

Johnson & Johnson amână livrarea vaccinului în Europa după „pauză” impusă în Statele Unite

Johnson & Johnson amână livrarea vaccinului în Europa...

Autor: Mediafax

13.04.2021, 17:43 177

Compania Johnson & Johnson a amânat livraarea vaccinului său în Europa după „pauză” impusă în Statele Unite, din cauza mai multor persoane care au dezvoltat cheaguri de sânge după ce au fost vaccinate. 

Administraţia Naţională a Alimentelor şi Medicamentului (FDA) din Statele Unite ale Americii, precum şi Centrele de Control al Bolilor (CDC) au anunţat marţi oprirea vaccinării cu serul produs de Johnson & Johnson, după ce şase persoane au dezvoltat o tulburare rară de coagulare a sângelui.

FDA a spus că recomandarea este „din precauţie extremă”, adăugând că evenimentele adverse observate sunt deocamdată extrem de rare, potrivit The New York Times.

Toate cele şase cazuri cu tulburare rară de coagulare a sângelui au apărut la femei cu vârste cuprinse între 18 şi 48 de ani, simptomele apărând la şase până la 13 zile după vaccinare.

Coordonatorul campaniei de vaccinare din România, Valeriu Gheorghiţă, spune, în caul vaccinului Johnson & Johnson, că aşteaptă recomandarea Agenţiei Europene a Medicamentului, după cazurile de tromboză din SUA.

„Am văzut această informaţie (privind solicitarea FDA de întrerupre a vaccinării cu Johnson & Johnson în SUA - n.r.). Aşteptăm o recomandare de la Agenţia Europeană a Medicamentului şi dacă va fi nevoie să nu demarăm încă utilizarea acestui tip de vaccin putem face acest lucru. Avem capacitatea de stocare, nu ne forţează nimeni să începem atâta timp cât nu avem suficiente date de siguranţă”, a spus dr. Valeriu Gheorghiţă, marţi.

El consideră că din moment ce FDA a recomandat acest lucru, EMA va face cât de curând o precizare, mai ales că în Europa nu s-a folosit acest tip de vaccin.

„Tocmai de aceea este importantă experienţa acumulată până la acest moment în SUA, unde sunt aproape 7 milioane de doze de vaccin utilizate”, a spus Valeriu Gheorghiţă.

Coordonatorul campaniei de vaccinare din România a mai spus că frecvenţa acestor cazuri de evenimente trombotice după utilizarea serului de la Johnson&Johnson par a fi de circa un caz la un milion, o frecvenţă extrem de rară.

În România ar fi trebuit să ajungă în această săptămână 60.000 de doze de vaccin Johnson & Johnson.

Pentru alte știri, analize, articole și informații din business în timp real urmărește Ziarul Financiar pe WhatsApp Channels

AFACERI DE LA ZERO