Actiunile Ranbaxy Laboratories au scazut cu peste 10% miercuri, dupa ce Administratia pentru Alimente si Medicamente din SUA a anuntat ca va interzice intrarea pe piata americana a peste 30 de produse farmaceutice, din cauza unor incalcari ale procedurilor de fabricatie la doua unitati din India. De asemenea, autoritatea americana a aratat ca nu va aproba alte medicamente noi produse la fabricile Dewas si Paonta Sahib din India, pana la rezolvarea problemelor. Incalcarile legislatiei se refera la procesul de fabricatie a medicamentelor, nu la produse propriu-zise, a adaugat FDA. Oficialii grupului Ranbaxy, care obtine aproape un sfert din vanzari in SUA, au aratat ca sunt dezamagiti de decizia FDA si ca vor continua sa coopereze cu autoritatea de reglementare. "Cred ca nu este vorba numai despre anuntul FDA, ci exista probleme mai serioase. De asemenea, diversele dispute legale si supraexpunerea la dolar sunt motive de temere. Decizia ar putea sa nu aiba un impact semnificativ in trimestrul actual, dar vom vedea efectele incepand cu trimestrul viitor", a declarat R.K. Gupta, directorul operational la Taurus Mutual Fund. Ranbaxy Laboratories a preluat, in luna martie 2006, de la fondul de investitii Advent International, un pachet de actiuni reprezentand 96,7% din actiunile Terapia Cluj-Napoca, pentru 324 de milioane de dolari, in vederea extinderii activitatilor pe piata europeana.
Pentru alte știri, analize, articole și informații din business în timp real urmărește Ziarul Financiar pe WhatsApp Channels
