Producatorul de medicamente Sindan - Actavis a anuntat ca produsele sale intra in procedura de inregistrare in vederea comercializarii in Statele Unite ale Americii, dupa ce FDA (Agentia de control si certificare a medicamentelor din SUA) a constatat ca facilitatile de productie respecta standardele de Buna Practica de Fabricatie (GMP). "Speram ca in urma inspectiei FDA sa avem cel putin un produs inregistrat in SUA, pana la sfarsitul anului 2007. Sindan are in prezent patru produse in curs de inregistrare in SUA. Consideram Statele Unite una dintre prioritatile noastre viitoare la exporturi, mai ales ca reprezinta piata cu cea mai mare rata de penetrare a produselor generice", a spus Laurentiu Scheusan, director general al Sindan - Actavis Romania. FDA a inspectat sistemul de calitate si facilitatile de productie in vederea comercializarii produselor oncologice ale Sindan in SUA.
Pentru alte știri, analize, articole și informații din business în timp real urmărește Ziarul Financiar pe WhatsApp Channels
