O echipă de cercetători a reuşit să dezvolte un nou medicament pentru fibroza pulmonară idiopatică (FPI) în doar 18 luni, cu ajutorul inteligenţei artificiale (AI).
Medicamentul inhibă gena Tnik şi a demonstrat rezultate promiţătoare în studiile de laborator şi pe animale.
Se poate administra oral, inhalat sau topic şi are proprietăţi antiinflamatoare.
Până acum, medicamentele experimentale testate nu au avut succes.
Despre medicament a scris Nature Biotechnology, dar a postat pe X şi Nicola Marino, colaborator, conform ANSA.
Medicamentul are, de asemenea, proprietăţi antiinflamatorii, care s-au dovedit a fi eficiente în mai multe studii. Siguranţa şi tolerabilitatea sa au fost apoi verificate în două studii clinice randomizate şi controlate de fază I pe voluntari sănătoşi.
Decisiv a fost rolul AI, care a permis cercetătorilor să identifice Tnik ca o nouă ţintă potenţială pentru combaterea fibrozei.
FPI este o boală pulmonară gravă şi adesea fatală, care provoacă cicatrizarea şi rigidizarea plămânilor.
